QuantideX® qPCR BCR-ABL minor Kit

BCR-ABL1 minor断裂点（e1a2）构成了罕见但独特的白血病变异体，这些融合转录本的准确检测和定量对改善所有慢性粒细胞白血病（CML）患者的预后至关重要。 QuantideX®qPCR BCR-ABL minor试剂盒是一种体外诊断（IVD）分析，能够从全血标本中超灵敏地检测BCR-ABL1次要融合转录本。

特点与优势

QuantideX qPCR BCR-ABL次要试剂盒（RUO）通过无与伦比的灵敏度和优化的实验室效率提供了高性能。

降低复杂性
易于数据分析和报告：

• 充分利用了QuantideX ® qPCR的BCR-ABL IS套装的工作流程概念简化实施

• 随附的软件可自动计算BCR-ABL1 / ABL1％比率，无需手动计算

优化的工作流程
通过以下方式大大减少了宝贵的操作员动手时间：

• 多重设计可扩增和检测同一反应中的融合基因和对照基因

• 单一供应商共同采购和质量控制的全包试剂

• 预混合的试剂可减少预混液的移液步骤

通过高灵敏度的检测方法可靠，可靠地检测BCR-ABL1次要转录本的质量表现：

• 超灵敏的检测下限（LOD）：对数减少4.61（比率为0.0025％）

• 在不影响分析特异性的情况下提高分析灵敏度：结合了空白限度（LOB），以防止误判非白血病低阳性

• 基于Armored RNA®的标准品可提供真正的RNA定量

分析特性

• 可重现：基于严格的测试标准的可靠灵敏度（表1）

• 精确：BCR-ABL1 / ABL1％比率的整个动态范围内的变化最小（表2）

• 简化：多重设计可提高工作流程和成本效率（图1）

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基于严格测试标准的经过验证的灵敏度

表1： 根据CLSI EP17-A2指南确定的LOD，方法是测试人类RNA和细胞系稀释液，包括批次，批次，天数，操作员和仪器。

整个动态范围内的变化最小

表2：使用2个运算子和8个运行测试总共192个数据点，通过测试人类RNA中的4种不同的对数减少（LR）水平确定的测定精度。

多重设计提高了工作流程和成本效率
  

图1： 在Asuragen平板上运行的8个样品的板布局比较（左）和另一种非多重分析（右侧）：Asuragen设置为19个反应，非多重分析为52个反应

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